文献类型：期刊文章

作　　者：丁黎[1,2,3] 衡淑云[3] 翟高红[1,2] 张皋[3] 姜富灵[1,2] 索兵兵[1,2] 文振翼[1,2]

机构地区：[1]合成与天然功能分子化学教育部重点实验室,陕西西安710069 [2]西北大学化学与材料科学学院/陕西省物理无机化学重点实验室,陕西西安710069 [3]西安近代化学研究所,陕西西安710065

出　　处：《含能材料》

基　　金：陕西省教育厅专项科研计划项目(09JK789);国家自然科学基金科学部主任基金(10747006)

年　　份：2011

卷　　号：19

期　　号：2

起止页码：170-175

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EI、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：在密度泛函理论(DFT)的B3LYP/6-31g(d)水平上,优化得到了环四甲撑四硝胺(β-HMX)及其与高氯酸铵(AP)裂解产物NH3、ClO3分别形成复合物的稳定构型,计算了常压、4 MPa及6 MPa高压下β-HMX及各复合物的N—NO2键解离能。结果发现,复合物中β-HMX构型变化不是很大。β-HMX与NH3、ClO3结合后其N—NO2键解离能与HMX相比均变化不大,NH3和ClO3的存在不影响β-HMX的N—NO2键裂解E位优先于A位的顺序;但一旦复合物裂解,生成的NO2极易与NH3发生反应,放出大量热,从而可引发HMX的后续裂解反应。高压环境不改变NH3和ClO3对HMX初始裂解机理的影响。

关 键 词：物理化学  密度泛函理论  -βHMX  高氯酸铵 热裂解 解离能

分 类 号：TJ55] O64]