文献类型：期刊文章

作　　者：刘叔文[1] 陈之朋[1] 王玉芹[1]

机构地区：[1]南方医科大学药学院抗病毒研究中心,广州510515

出　　处：《国际药学研究杂志》

基　　金：国家自然科学基金-广东省联合基金重点项目(U0832001);霍英东高等院校青年教师基金(111045)

年　　份：2011

卷　　号：38

期　　号：2

起止页码：89-95

语　　种：中文

收录情况：CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、EMBASE、IC、JST、SCOPUS、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：HIV-1病毒为包膜病毒,其感染靶细胞的第一步是由HIV包膜蛋白表面亚基gp120与靶细胞上的CD4分子和辅助受体(趋化因子受体CCR5或CXCR4等)结合,导致gp41的构型发生改变,启动病毒包膜与靶细胞膜的融合。与gp120相结合的一些抗体、蛋白、多糖、多肽和小分子化合物,都可能影响HIV-1病毒包膜和靶细胞膜融合的过程,从而起到抗HIV-1病毒的作用。该文对近年来以HIV gp120为靶点的HIV进入抑制剂的研究进展进行综述。

关 键 词：HIV进入抑制剂 HIV GP120 艾滋病

分 类 号：R96]