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期刊文章详细信息

拟南芥bZIP1转录因子通过与ABRE元件结合调节ABA信号传导    

Arabidopsis bZIP1 Transcription Factor Binding to the ABRE Cis-Element Regulates Abscisic Acid Signal Transduction

  

文献类型:期刊文章

作  者:孙晓丽[1] 李勇[1] 才华[1] 柏锡[1] 纪巍[1] 季佐军[1] 朱延明[1]

机构地区:[1]东北农业大学生命科学学院植物生物工程研究室,黑龙江哈尔滨150030

出  处:《作物学报》

基  金:国家自然科学基金项目(30570990);国家转基因生物新品种培育重大专项(2008ZX08004);黑龙江省重大科技攻关项目(GA06B103);东北农业大学创新团队项目(CXT004)资助

年  份:2011

卷  号:37

期  号:4

起止页码:612-619

语  种:中文

收录情况:AJ、BDHX、BDHX2008、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EBSCO、FSTA、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘  要:ABA作为一种重要的植物激素和生长调节剂,介导了高等植物在营养生长阶段对各种外界环境的响应和适应。bZIP类转录因子可以通过ABA依赖途径和ABA非依赖途径调节植物的生长发育和对非生物胁迫的耐性。本研究通过AtbZIP1T-DNA插入突变的拟南芥植株ko-1(SALK_059343)和ko-2(SALK_069489C)在ABA处理后的表型实验,验证了AtbZIP1参与ABA依赖的信号传导通路。采用"三引物法",分别在DNA水平和RNA水平通过PCR和RT-PCR验证了AtbZIP1基因在拟南芥突变体中的沉默效果。定量分析数据表明,在种子萌发阶段,经过0.6μmolL–1ABA和0.8μmolL–1ABA处理后,AtbZIP1缺失突变体拟南芥植株萌发率和叶片展开/绿色率比野生型植株高,在幼苗生长阶段,经过50μmolL–1ABA处理后,AtbZIP1缺失突变体拟南芥植株根长比野生型植株长。为了确定AtbZIP1基因参与ABA信号传导是否依赖于ABRE元件,在大肠杆菌中表达了AtbZIP1HIS6融合蛋白,并设计了核心序列为CACGTG的ABRE元件。凝胶阻滞电泳结果表明AtbZIP1融合蛋白可以与ABRE元件特异性结合。半定量RT-PCR分析表明,AtbZIP1基因的缺失改变了下游的ABA响应基因的表达。该结果表明,AtbZIP1可以通过与ABRE元件结合调节植物对ABA处理的敏感性和下游ABA响应基因的表达,从而参与植物的ABA信号传导通路。

关 键 词:BZIP 转录因子 ABA信号传导  ABRE元件  ABA响应基因  

分 类 号:Q945[植物生产类]

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