文献类型：期刊文章

作　　者：蒋彩娜[1,2] 梁爱惠[1] 蒋治良[1]

机构地区：[1]广西师范大学环境与资源学院珍稀濒危动植物生态与环境保护省部共建教育部重点实验室,桂林541004 [2]桂林医学院,桂林541004

出　　处：《化学学报》

基　　金：国家自然科学基金(Nos.20865002;20965002;21075023);广西自然科学基金(No.0991021Z);珍稀濒危动植物生态与环境保护省部共建教育部重点实验室资助项目

年　　份：2011

卷　　号：69

期　　号：6

起止页码：713-718

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、RSC、SCI(收录号：WOS:000289923700017)、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000289923700017)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：用核酸适体修饰纳米金制备了识别凝血酶(TB)的适体修饰纳米金(AptAu)共振散射光谱探针.在pH 7.40的Na2HPO4-NaH2PO4缓冲溶液中及NaCl,KCl存在下,AptAu探针中的适配体特异识别凝血酶,生成稳定的G-四分体和大粒径的纳米金聚集体.经微孔滤膜过滤后,纳米金聚集体被分离,以滤液中未反应的AptAu作催化晶种,在20.0μg/mL HAuCl4-5.01 mmol/L HCl-1.83 mg/mL CTMAB-50.1μg/mL VC条件下,催化维生素C(VC)还原HAuCl4生成较大粒径的金颗粒,体系在600 nm处有一共振散射峰.随着凝血酶浓度的增大,滤液中AptAu浓度降低,催化作用减弱,600 nm处的共振散射峰降低,其降低值ΔⅠ600 nm与凝血酶浓度在6.40×10-3～0.150 U/mL范围内存在良好线性关系,回归方程为ΔⅠ=1.26×103C+1.50,相关系数为0.999,检出限为1.30×10-3 U/mL.该法用于定量分析人血浆中凝血酶,结果满意.

关 键 词：凝血酶 适体 纳米金催化  共振散射光谱法

分 类 号：R446.11]