文献类型：期刊文章

作　　者：刘金元[1] 刘大钧[1] 陶文静[1] 李万隆[1] 陈佩度[1]

机构地区：[1]南京农业大学农业部作物细胞遗传重点开放实验室,南京210095

出　　处：《农业生物技术学报》

基　　金：国家自然科学基金!39770413;国家‘863’计划!Z-17-04-01

年　　份：1999

卷　　号：7

期　　号：2

起止页码：113-116

语　　种：中文

收录情况：CAB、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、JST、RCCSE、UPD、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：RFLP标记Xbcdl231-2A与Pm4a基因共分离，按探针BCDl231两端的序列，设计出3个PCR扩增引物P1、P2、P3，并分别组成两对引物组合（P1＋P2；P2＋P3），以近等基因系为材料进行PCR扩增，当退火温度在45～50℃之间时，引物组合P1＋P2在抗病NILs中扩增出一条约为1．7kb大小的特异带，而感病亲本中则不具此带。进一步对11个含Pm4a或Pm4b及7个不含Pm4基因的材料进行扩增，结果发现，此1．7kb特异带存在于所有11个含Pm4基因材料中，但所有7个不具Pm4基因材料中则扩增不出此带。该STS标记与Pm4基因连锁的紧密程度尚待以相应F2分离群体作进一步确定。

关 键 词：RFLP标记 Pm4a基因  PCR扩增 STS标记 小麦白粉病

分 类 号：S435.121.4]