期刊文章详细信息
文献类型:期刊文章
机构地区:[1]《中国食品药品监管》编辑部
年 份:2011
期 号:3
起止页码:8-10
语 种:中文
收录情况:普通刊
摘 要:2月25日,在国家食品药品监督管理局组织召开的《药品生产质量管理规范(2010年修订)》贯彻实施工作视频会上,国家食品药品监督管理局副局长吴浈对新版药品GMP的实施提出了明确要求:贯彻实施新版药品GMP必须发挥各级药品监督管理机构的积极性和主动性。各省局要根据国家局的统一部署,结合本地区的实际情况,制定周密的新版药品GMP宣传计划与培训计划,使各级药品监督管理机构以及药品生产企业切实认识到贯彻新版药品GMP的重要意义,掌握新版药品GMP的精神实质,不折不扣地执行国家局关于贯彻新版药品GMP的相关规定。
关 键 词:GMP 药品生产质量管理规范 国家食品药品监督管理局 制药业 监督管理机构 药品生产企业 2010年 宣传计划
分 类 号:F426.72] F203
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