文献类型：期刊文章

作　　者：牟静[1] 杨应东[2] 杨光友[1] 王颖旺[1] 安晓雪[1] 阳爱国[3] 古小彬[1] 韦雷飞[2] 文建国[2] 王淑贤[1] 边尧[4]

机构地区：[1]四川农业大学动物医学院,四川雅安625014 [2]四川省攀枝花市农林科学研究院畜牧水产所,四川攀枝花617061 [3]四川省动物疫病预防控制中心,四川成都610041 [4]四川省雅安市雨城区畜牧局,四川雅安625000

出　　处：《中国兽医科学》

基　　金：教育部"长江学者和创新团队发展计划"创新团队项目(IRT0848)

年　　份：2011

卷　　号：41

期　　号：2

起止页码：167-172

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：为分析多头带绦虫Tm45W重组蛋白的免疫原性,利用RT-PCR技术首次从激活的多头带绦虫六钩蚴中扩增出多头带绦虫Tm45W基因。将扩增产物重组于原核表达载体pET32a(+)中,构建pET32a-Tm45W表达载体,转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,经IPTG诱导表达融合蛋白;表达产物进行SDS-PAGE和Western-blot分析后,将纯化的Tm45W重组蛋白免疫小鼠,用ELISA检测其血清抗体。结果显示,Tm45W基因全长为813bp,其开放阅读框为765bp,编码255个氨基酸,与多头带绦虫新疆株多头蚴45m基因(序列号:EU326106)的部分序列同源性为90.60%;表达的重组蛋白大小为45ku,与脑多头蚴病羊血清的免疫印迹分析呈阳性反应;小鼠免疫后第1周血清中即可检测到抗Tm45W蛋白的特异性抗体,并于免疫后第35天达到高峰。结果表明Tm45W重组蛋白具有较好的反应活性,能引起机体较强的体液免疫反应。

关 键 词：多头带绦虫  六钩蚴 Tm45W基因  克隆 原核表达 免疫原性

分 类 号：S852.734]