文献类型：期刊文章

作　　者：李丽丽[1] 单路娟[2] 张媛[3] 高船舟[4] 高海芹[5] 高文婷[5] 刘越坚[2] 宋智琦[1]

机构地区：[1]大连医科大学附属第一医院皮肤科,116011 [2]大连医科大学附属第一医院中心实验室,116011 [3]辽宁师范大学生命科学学院生物技术与分子药物研发重点实验室 [4]大连医科大学实验动物中心 [5]大连医科大学中心实验室

出　　处：《中华皮肤科杂志》

基　　金：国家自然科学基金（30670650）;辽宁省自然科学基金（20042137）;辽宁省教育厅课题（2008167）

年　　份：2011

卷　　号：44

期　　号：3

起止页码：186-190

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨谷氨酸信号通路在恶性黑素瘤发病中的作用机制。方法取对数生长期恶性黑素瘤WM451LU细胞，分为6组，①阴性对照组加入100μl的PBS液；②MK801组加入100μmol／LNM—DAR非竞争性拮抗剂MK801；③CPCCOEt组加入10μmol／L代谢型谷氨酸受体1（mGluR1）非竞争性拮抗剂CPCCOEt；④MAP2组加入腺病毒一微管相关蛋白2a（Ad—MAP2a）；⑤MK801＋MAP2组加入100μmol／LMK801和Ad—MAP2a；⑥CPCCOEt＋MAP2组加入10μmol／LCPCCOEt和Ad—MAP2a。用Western印迹观察转染Ad—MAP2a载体后WM451LU细胞中离子型谷氨酸受体甲基一D-天冬氨酸受体2A（NMDAR2A）的变化。并通过细胞迁移、侵袭实验分别研究上调MAP2表达与MK-801、CPCCOEt分别或共同作用下，肿瘤细胞的迁移及侵袭性的变化。同时进行了裸鼠恶性黑素瘤动物模型的体内研究，比较上述药物的体内抑瘤作用。结果Western印迹发现，转染Ad—MAP2a的WM451LU细胞NMDAR2A表达降低。体外迁移实验结果显示，MAP2组发生迁移的细胞为（117．04±2．76）个／高倍视野（HP），MK801组（107．64±6．50）个／HP，CPCCOEt组（97．36±4．79）个／HP，MK801＋MAP2组（43．28±3．02）个／HP，CPCCOEt＋MAP2组（30．76±3．97）个／HP，与阴性对照组（152．3±5．75）个／HP比较，P值均〈0．01。体外侵袭实验结果显示，MAP2组发生侵袭的细胞数为（102．56±3．81）个／HP，MK801组（98．21±5．52）个／HP，CPCCOEt组（118．23±7．96）个／HP，与阴性对照组（178．43±8．75）个／HP相比，P值均〈0．05；MK801＋MAP2组（43．89±5．08）个，HP，CPCCOEt＋MAP2组（58．45±6．88）个／HP，与阴性对照组相比，P值均〈0．01。裸鼠体内研究发现，用药第15天时，MAP2组肿瘤体积为（224．02±46．19）mm^2，MK801组（160．33±33．91）mm^2，MK801＋MAP2组（91．49±21．48）mm^2，CPCCOEt组（202．30±52．37）mm^2，CPCCOEt＋MAP2组（111．13±69�

关 键 词：黑素瘤 实验性  细胞系 肿瘤  受体  亲代谢性谷氨酸盐  微管蛋白质类  细胞运动

分 类 号：R739.5]