文献类型：期刊文章

作　　者：王柯[1,2] 章金涛[2,3] 运玉霞[4,1] 吴晓冰[4,1] 陈阿群[4,1] 王鹏[4,1] 王凯娟[4,1] 张建营[4,1] 代丽萍[4,1]

机构地区：[1]河南省肿瘤流行病学重点实验室,郑州450052 [2]郑州大学生物工程系,郑州450001 [3]郑州大学实验动物中心,郑州450052 [4]郑州大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系,郑州450001

出　　处：《遗传》

基　　金：国家自然科学基金项目(编号:30872181;81072360);河南省高校科技创新人才支持计划(编号:2010HASTIT027);河南医学科技攻关项目(编号:200903009)资助

年　　份：2011

卷　　号：33

期　　号：2

起止页码：182-188

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：为探讨两对交叉引物PCR(PCR-CTPP)技术的原理并提高SNP分型的准确性,以人类MTHFR基因1298位点突变为例,通过设计合理的引物、优化引物终浓度及复性温度等重建PCR-CTPP检测系统,对比常规PCR-CTPP和改良的PCR-CTPP检测系统的可靠性。结果表明,改良的PCR-CTPP检测系统更加准确,支持了常规方法存在理论缺陷的观点;批量鉴定结果进一步验证了改良方法的可靠性。该技术有望在医学和分子生物学等领域广泛应用。

关 键 词：两对交叉引物PCR  四引物扩增受阻突变体系PCR  SNP分型 人为错配  亚甲基四氢叶酸还原酶

分 类 号：Q78]