文献类型：期刊文章

作　　者：宋楠[1] 吴培星[2] 张继瑜[2] 徐玲[3] 孙茜胜[3] 李纯玲[4] 伏小平[1]

机构地区：[1]甘肃农业大学动物医学院,甘肃兰州730070 [2]中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所,甘肃兰州730050 [3]北京养元兽药有限公司,北京101300 [4]北京天之泰生物科技有限公司,北京100085

出　　处：《甘肃农业大学学报》

年　　份：2011

卷　　号：46

期　　号：1

起止页码：5-9

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD_E2011_2012、JST、RCCSE、核心刊

摘　　要：根据GenBank上马属抗菌肽hepcidin的氨基酸序列,设计并合成全长279bp的hepcidin基因,将该基因插入pPICZαA中构建真核表达载体,PCR鉴定的阳性质粒电转化毕赤酵母菌X-33,用不同浓度Zeocin筛选高拷贝阳性重组菌,甲醇诱导表达,表达上清液经超滤膜纯化后,利用SDS-PAGE电泳和抑菌试验进行鉴定.结果表明:PCR检测和基因测序表明hepcidin基因合成正确,成功构建真核表达载体pPICZαA-hepcidin;SDS-PAGE电泳显示,诱导表达hepcidin蛋白分子质量约10ku,超滤纯化后蛋白浓度达177.8mg·L-1;抑菌结果表明,该表达产物对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、无乳链球菌均有较好的抗菌活性.

关 键 词：抗菌肽hepcidin  毕赤酵母 表达  

分 类 号：S852.6]