文献类型：期刊文章

作　　者：房雷[1,2] 苟少华[1,2] 张奕华[3]

机构地区：[1]东南大学化学化工学院药物研究中心,南京210009 [2]江苏省生物药物高技术研究重点实验室,连云港222000 [3]中国药科大学新药研究中心,南京210009

出　　处：《有机化学》

基　　金：国家自然科学基金(No.81001361)资助项目

年　　份：2011

卷　　号：31

期　　号：3

起止页码：286-296

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、SCI(收录号：WOS:000289223000002)、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000289223000002)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：加兰他敏为天然生物碱,具有乙酰胆碱酯酶抑制及神经元烟碱受体构象调节双重活性,临床应用非常广泛.迄今,研究人员已提出多种合成策略,如分子内酚氧化缩合法、分子内Heck反应法等,重点关注近几年加兰他敏全合成的研究进展,并尝试对现有方法的发展演变以及各自特点进行综述.

关 键 词：加兰他敏 全合成 研究进展  

分 类 号：R914]