文献类型：期刊文章

作　　者：来丽娜[1] 杨柳絮[2] 郭春花[1] 张晓一[1] 王黎敏[3] 范毅敏[3]

机构地区：[1]长治医学院药理学教研室,山西长治046000 [2]长治医学院肝病研究所,山西长治046000 [3]长治医学院医学机能实验室,山西长治046000

出　　处：《中国药理学通报》

基　　金：山西省高校科技研究开发项目(No20081032);长治医学院科研发展基金项目(No200705)

年　　份：2011

卷　　号：27

期　　号：1

起止页码：125-129

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的研究青蒿琥酯抗实验性肝纤维化的作用及其可能机制。方法制备牛血清白蛋白免疫性大鼠肝纤维化模型。动物随机分为6组:正常对照组、模型对照组、Art组(5、15、45 mg.kg-1)、阳性对照Col组(0.1 mg.kg-1)。Masson染色观察肝组织病理变化,Jamall法测定肝组织中羟脯氨酸(Hyp)的含量,RT-PCR技术检测肝组织转化生长因子β1(TGF-β1),α-肌动蛋白(α-SMA)mRNA的表达。体外培养大鼠肝星状细胞株(HSC-T6),用TGF-β1(5μg.L-1)刺激,与Art(终浓度6.25、25、50 mg.L-1)共培养后,检测HSC-T6中Ⅰ型前胶原(procollagenⅠ)mRNA及Ⅰ型胶原(collagenⅠ)蛋白的表达。结果与模型组相比,Art各组能减轻肝组织纤维增生的程度,降低肝组织Hyp含量,使肝组织α-SMA、TGF-β1 mRNA和HSC-T6中procollagenⅠmRNA和collagenⅠ蛋白的表达水平下降。结论 Art有明显的抗肝纤维化作用,其机制可能与抑制HSC活化,降低TGF-β1 mR-NA及collagenⅠ蛋白的表达有关。

关 键 词：青蒿琥酯 肝纤维化 肝星状细胞 转化生长因子Β1 Ⅰ型胶原  活化  

分 类 号：R322] R329.24[基础医学类]