期刊文章详细信息
文献类型:期刊文章
机构地区:[1]山东潍坊医学院口腔医学研究所,山东潍坊261053
基 金:国家自然科学基金资助项目(36072316);山东省自然科学基金资助项目(Y2006C106);山东省教育厅基金资助项目(J08LH65)
年 份:2011
卷 号:21
期 号:2
起止页码:62-66
语 种:中文
收录情况:BDHX、BDHX2008、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、IC、ZGKJHX、核心刊
摘 要:目的:研究小鼠成釉细胞中Runx 2对釉成熟蛋白(Amelotin,AMTN)、成釉蛋白(Ameloblas-tin,AMBN)、牙成釉细胞相关蛋白(odontogenic ameloblast-asssociated protein,ODAM)基因表达的调控作用,为研究Runx 2在牙釉质形成中的作用奠定基础。方法:通过RT-PCR法从小鼠成釉细胞中克隆得到Runx 2全长基因,测序正确后将其亚克隆至pcDNA3.1-hisA载体中;构建针对小鼠Runx 2的siRNA表达框架,将反应质粒pcdna-3.1-HisA-Runx 2及针对Runx 2的特异性小分子干扰RNA(siRNA)分别转染小鼠成釉细胞,用RT-PCR方法检测Runx 2,AMTN,AMBN以及ODAM的mRNA水平。结果:转染的小分子干扰RNA(siRNA)对Runx 2mRNA的表达有显著性抑制作用,Runx 2基因沉默可显著抑制AMTN和AMBN的mRNA表达水平;Runx 2基因过表达可显著上调AMTN和AMBN的mRNA表达水平。Runx 2基因的表达变化对ODAM的mRNA表达水平则无显著性调控作用。结论:Runx 2通过调控AMTN和AMBN的表达水平,在牙釉质形成过程中发挥作用。
关 键 词:核心结合因子 釉成熟蛋白 成釉蛋白 牙成釉细胞相关蛋白 RT-PCR
分 类 号:R780.2[口腔医学类]
参考文献:
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引证文献:
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同被引文献:
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