文献类型：期刊文章

作　　者：曲卫敏[1,2] 孙宇[1] 许奇[3] 黄志力[1,3,2]

机构地区：[1]复旦大学上海医学院药理学系,上海200032 [2]复旦大学脑科学研究院,上海200032 [3]复旦大学医学神经生物学国家重点实验室,上海200032

出　　处：《生物物理学报》

基　　金：国家自然科学基金项目(30625021;30821002;30970955;31070957);国家"重大新药创制"科技重大专项(2009ZX09303-006);上海市科委基金项目(09PJ1401800;09JC1402500;10XD1400400;10441901600);上海市重点学科建设项目(B119)~~

年　　份：2011

卷　　号：27

期　　号：1

起止页码：5-17

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：腺苷作为神经调质,调节多种神经生物学功能。随觉醒时间延长,动物脑内腺苷水平逐渐增高,在睡眠期显著降低。因此,腺苷被认为是调节睡眠的内稳态因子之一。腺苷受体(receptor,R)有A1R、A2AR、A2BR和A3R四种亚型,其中A1R和A2AR与诱导睡眠相关。激活A1R可抑制促觉醒神经元诱导睡眠,也可抑制促眠神经元导致觉醒,其作用存在脑区依赖性。A2AR介导内源性前列素D2的促眠作用,A2AR激动剂具有最强的促眠效应,阻断A2AR引起觉醒,在睡眠觉醒调节中扮演重要角色。本文综述腺苷调节睡眠和觉醒的研究进展,讨论腺苷受体激动剂和拮抗剂在睡眠疾病治疗中的潜在价值及存在问题。

关 键 词：腺苷 前列腺素D2 受体 睡眠 觉醒

分 类 号：Q42] R3]