文献类型：期刊文章

作　　者：额尔敦[1] 郭美香[1] 韩玲[2] 其其格[1] 刘士山[1] 张丽民[2] 陈杞[2] 张庆荣[3]

机构地区：[1]解放军第二五三医院免疫中心,呼和浩特010051 [2]解放军第二军医大学放射医学研究所,上海200433 [3]上海市岳阳医院中心实验室,上海200437

出　　处：《生物化学与生物物理进展》

年　　份：1999

卷　　号：26

期　　号：4

起止页码：388-391

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX1996、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000082182800025)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：采用生物素 Ｅｕ３ ＋ 标记链亲和素双抗体夹心时间分辨免疫荧光分析技术 （ Ｔ Ｒ Ｉ Ｆ Ｍ Ａ） ， 建立新的γ干扰素检测技术， 提高γ干扰素检测方法的灵敏度． 用固相包被的兔多抗捕获样品中 Ｉ Ｆ Ｎγ， 以具有中和 Ｉ Ｆ Ｎγ抗病毒活性的生物素化单抗作为二抗体， 再加 Ｅｕ３ ＋ 标记链亲和素并荧光检测． 已知不同浓度标准 Ｉ Ｆ Ｎγ Ｃ Ｐ Ｓ 值的标准曲线， 判断待检样品中 Ｉ Ｆ Ｎγ量． 本方法最低检测值为００２ μｇ／ Ｌ， 检测范围为００２ ～４００ μｇ／ Ｌ， 而 Ｔ Ｎ Ｆα， Ｉ Ｌ２ 和 Ｉ Ｆ Ｎα等细胞因子无交叉反应． 对基因工程 Ｉ Ｆ Ｎγ的生产， 纯化过程中定性， 定量监控以及对培养细胞上清中 Ｉ Ｆ

关 键 词：Γ-干扰素 EU^3+ 时间分辨  免疫荧光分析  

分 类 号：Q511.03]