文献类型：期刊文章

作　　者：张明发[1] 沈雅琴[1]

机构地区：[1]上海美优制药有限公司,上海201422

出　　处：《现代药物与临床》

年　　份：2011

卷　　号：26

期　　号：1

起止页码：33-35

语　　种：中文

收录情况：CAB、CAS、CSA、IC、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：甘草酸在体内水解成甘草次酸,因此甘草酸是甘草次酸的前体药物,而甘草次酸的药理作用强于甘草酸。甘草次酸的化学结构类似于甾体激素。甘草次酸和甘草酸是甾体激素代谢失活酶抑制剂,可提高内源性和外源性糖皮质激素的活性。甘草次酸和甘草酸又可作为配体,与糖皮质激素受体结合,由于甘草次酸和甘草酸的糖皮质激素受体激动活性远低于糖皮质激素,因此是糖皮质激素受体的部分激动拮抗剂。临床上可将甘草酸作为弱糖皮质激素样药物应用,不仅增强糖皮质激素的作用,而且拮抗大剂量糖皮质激素的不良反应。

关 键 词：甘草酸 甘草次酸 糖皮质激素样作用  糖皮质激素受体 激素代谢  

分 类 号：R282.710.5[中药学类] R977.11[中医学类]