文献类型：期刊文章

作　　者：李锋格[1,2] 苏敏[1] 李晓岩[1] 张洪霞[2] 姚伟琴[1] 窦辉[1] 张万权[1]

机构地区：[1]新疆出入境检验检疫局技术中心,新疆乌鲁木齐83006 [2]新疆农业大学食品科学学院,新疆乌鲁木齐830063

出　　处：《色谱》

基　　金：国家质量监督检验检疫总局科研项目(No.2007IK174)

年　　份：2011

卷　　号：29

期　　号：2

起止页码：120-125

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、PROQUEST、PUBMED、RCCSE、RSC、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：建立了一种分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱(QuEChERS-UPLC-MS/MS)测定鸡肝中12种磺胺类、19种喹诺酮类和8种苯并咪唑类药物及其代谢物残留的分析方法。样品用1%乙酸-乙腈溶液提取,NH2吸附剂净化,正己烷脱脂。用Kromasil Eternity C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.5μm)分离,以0.1%甲酸水溶液和甲醇为流动相进行梯度洗脱,电喷雾正离子(ESI+)模式电离,多反应监测模式检测,内标法定量。39种药物在5～100μg/kg的空白添加浓度范围内线性良好(r2>0.98);在10～50μg/kg的添加水平范围内,平均回收率为72%～121%,相对标准偏差(RSD)为1.5%～23.4%;39种药物的检出限(LOD)为5μg/kg,定量限(LOQ)为10μg/kg。该方法简便、快速、灵敏、准确,适合鸡肝中磺胺类、喹诺酮类和苯并咪唑类药物残留的确证和定量测定。

关 键 词：分散固相萃取 超高效液相色谱-串联质谱法 磺胺 喹诺酮 苯并咪唑  鸡肝

分 类 号：O658]