文献类型：期刊文章

作　　者：林亚秋[1] 吉红[2] 郑玉才[1]

机构地区：[1]西南民族大学生命科学与技术学院,四川成都610041 [2]西北农林科技大学动物科技学院水产系,陕西杨凌712100

出　　处：《水产科学》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(30771667)

年　　份：2011

卷　　号：30

期　　号：2

起止页码：94-97

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、FSTA、IC、JST、PROQUEST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：根据GenBank上登录的过氧化物酶体增殖物激活受体s(Peroxisome proliferator activated receptor,PPARs)基因序列设计2对引物,提取草鱼肝脏组织总RNA,经RT-PCR扩增获得了PPARα624 bp和PPARγ438 bp。并利用半定量RT-PCR分析了草鱼PPARα和PPARγ基因的mRNA组织表达特性,结果在肝胰脏、脂肪、肌肉、肠、脑、性腺、鳔、肝胰脏、心脏、脾脏和鳃均检测到PPARα和PPARγ基因的表达,在黏液中未检测到表达。且PPARα在肝胰脏中表达最高,PPARγ在脂肪组织中表达最高。

关 键 词：PPARΑ PPARΓ 克隆 组织差异  草鱼

分 类 号：Q785]