文献类型：期刊文章

作　　者：田继权[1] 王伯初[1] 陈双扣[2] 杨丽君[3]

机构地区：[1]重庆大学生物工程学院,重庆400044 [2]重庆科技学院化学与生物工程学院,重庆401331 [3]重庆大学输配电装备及系统安全与新技术国家重点实验室,重庆400044

出　　处：《计算机与应用化学》

基　　金："211工程"三期建设(S-09104);重庆大学研究生科技创新基金(200707C1B0150252)

年　　份：2011

卷　　号：28

期　　号：2

起止页码：217-221

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：海洋生物黏附引起的生物污损危害极大,其分泌的黏附单元3,4-二羟基苯丙氨酸(多巴,DOPA)具有超强粘性,而DOPA又是由酪氨酸(TYR)氧化而来。导电涂膜电解海水阻断生物黏附是近年来发展的1种新的防污技术,研究电解海水产生的HCLO对贻贝黏附单元DOPA前体酪氨酸(TYR)的修饰机理,可以为探讨HCLO阻断海洋生物黏附技术提供有力的理论依据。采用广义梯度密度泛函理论(GGA)的BLYP方法研究HCLO对TYR修饰的4条主要可行反应路径,经过频率分析这些反应的过渡态构型均只有唯一虚频,所有途径均可阻止酪氨酸(TYR)形成DOPA,降低贻贝的黏附性。计算结果表明反应路径(1)为生成3-氯酪氨酸的主要路径,连续反应(1)(3)是生成3,5-二氯酪氨酸的主要路径。在反应初期,3-氯酪氨酸是主要产物,反应后期,3-氯酪氨酸浓度增加,反应路径(3)同反应路径(1)的竞争性增大,3,5-二氯酪氨酸的浓度明显提高,计算结果也与实验结果吻合。

关 键 词：次氯酸 酪氨酸(TYR)  过渡态 反应机制  密度泛函理论

分 类 号：TQ015.9] TP391.9]