文献类型：期刊文章

作　　者：郑杰辉[1] 林炤华[1] 徐瑛[1] 刘军[1] 周常文[1]

机构地区：[1]福建医科大学细胞生物学与遗传学系细胞与发育工程研究中心,福州350004

出　　处：《中国优生与遗传杂志》

基　　金：福建医科大学科研发展基金(XZ04005)

年　　份：2011

卷　　号：19

期　　号：2

起止页码：34-36

语　　种：中文

收录情况：ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的建立实时荧光定量PCR方法检测CaMKⅡα-Cre转基因小鼠外源基因拷贝数的方法。方法以CaMKⅡα-Cre转基因首建鼠及其仔代阳性鼠为研究对象,利用绝对定量的实时荧光定量PCR法检测转基因小鼠的拷贝数,并筛选出纯合子小鼠再经遗传育种方法以确定为纯合子小鼠。结果绝对定量标准曲线公式为:△Ct=-2.402log5N(拷贝数)+8.654,相关系数为0.9999,扩增效率为95.4%。三只CaMKⅡα-Cre首建鼠的拷贝数分别为19、7、5;三个转基因小鼠品系均成功获得纯合子小鼠。结论成功建立了检测转基因小鼠外源基因拷贝数的实时荧光定量PCR方法,该方法可用于检测各种转基因小鼠中外源基因的拷贝数。

关 键 词：转基因小鼠 拷贝数 实时荧光定量PCR SYBRGreenⅠ  CT值

分 类 号：R346[基础医学类]