文献类型：期刊文章

作　　者：杨钊[1] 张燕[1] 朱韵洁[2] 孙振平[1] 李欣荣[1]

机构地区：[1]青岛市药品检验所,山东青岛266071 [2]青岛大学医学院药学系,山东青岛266021

出　　处：《中国药学杂志》

年　　份：2011

卷　　号：46

期　　号：4

起止页码：297-299

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、IPA、JST、PUBMED、RCCSE、RSC、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的建立同时测定康艾注射液中黄芪甲苷、人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1含量的超高效液相-串联四级杆质谱方法。方法多反应监测模式测定,以Waters ACQUITY UPLC(BEHC18进行分离,乙腈-20 mmol.L-1醋酸铵溶液梯度洗脱,流速:0.4mL.min-1。离子化模式:ESI+。结果黄芪甲苷线性范围在5.0～500.0μg.L-1之间,人参皂苷Re和Rg1线性范围在0.2～20.0 mg.L-1之间,人参皂苷Rf和Rb1线性范围在10.0～1 000.0μg.L-1之间,r分别在0.991 5～0.995 2之间,检出浓度分别在1.57～67.4μg.L-1之间,回收率分别在95.6%～107.0%之间。结论该方法快速、准确、灵敏,可作为康艾注射中5种主要成分同时测定的方法。

关 键 词：康艾注射液  人参皂苷 黄芪甲苷 超高效液相色谱 串联四极杆质谱  

分 类 号：R917]