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期刊文章详细信息

Gemcitabine治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究    

Gemcitabine in the treatment of advanced nonsmallcell lung cancer

  

文献类型:期刊文章

作  者:管忠震[1,2,3,4,5,6] 陈茹琴[1,2,3,4,5,6] 徐光川[1,2,3,4,5,6] 李宇红[1,2,3,4,5,6] 许立功[1,2,3,4,5,6] 李龙云[1,2,3,4,5,6] 刘叙仪[1,2,3,4,5,6] 廖美琳[1,2,3,4,5,6] 李金瀚[1,2,3,4,5,6]

机构地区:[1]中山医科大学肿瘤防治中心 [2]上海医科大学肿瘤医院 [3]北京协和医院 [4]北京市肿瘤医院 [5]上海胸科医院 [6]第一军医大学南方医院

出  处:《癌症》

年  份:1999

卷  号:18

期  号:3

起止页码:241-245

语  种:中文

收录情况:BDHX、BDHX1996、CAS、CSA、CSCD、CSCD2011_2012、DOAJ、EMBASE、IC、JST、PROQUEST、PUBMED、RCCSE、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘  要:目的:评价Gemcitabine(中文译名:健择)单药及其与顺氯铵铂联合化疗方案治疗II、IV期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及其不良反应。材料与方法:1健择单药研究:从1997年9月至1998年5月入选II、IV期NSCLC病人21例,以前未接受过任何化疗、放疗。II期病人11例,IV期病人10例。健择1000mg/m2,第1,8,15天各注一次,每28天为一疗程。2健择与顺氯铵铂联合化疗研究:从1997年10月至1998年7月入选II、IV期NSCLC病人48例,以前未接受过任何化疗、放疗。II期病人19例,IV期病人29例。健择1000mg/m2,第1,8,15天各注一次;顺氯铵铂100mg/m2,第一天用,每28天为一疗程。结果:1健择单药研究:可评价疗效的有19例,6例获部分缓解(PR),其中2例(105%)经4周以上复查证实。总有效率315%[95%CI,94%~4515%]。全组均可评价不良反应,少数病人发生轻微胃肠道反应、白细胞下降、血红蛋白下降和血小板下降,只有48%(各1例)患者发生II度的恶心呕吐及白细胞下降,有1例患者发生II度感染。全组中位生存期613月。2?

关 键 词:肺肿瘤 非小细胞肺癌 药物疗法 GEMCITABINE

分 类 号:R734.205] R979.1[临床医学类]

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同被引文献:

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