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期刊文章详细信息

^(125)Ⅰ标记-萃取法研究大鼠血浆中PEG-Dipeptide-TNF-α的药代动力学    

Pharmaeokinetic studies of PEG-dipeptide-TNF-α and in rat plasma by ^(125)Ⅰ-labeled and extracting methods

  

文献类型:期刊文章

作  者:戴传云[1,2] 陈笈[1] 汤波[1] 傅亚[1] 张强[2]

机构地区:[1]重庆科技学院生物系,重庆401331 [2]北京大学药学院,北京100191

出  处:《药物分析杂志》

基  金:国家自然基金项目(No:30701055);重庆市教委资助项目(No:20070410029)

年  份:2011

卷  号:31

期  号:2

起止页码:340-343

语  种:中文

收录情况:BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、IPA、JST、RCCSE、RSC、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘  要:目的:建立提取大鼠血浆中总PEG的方法,并研究PEG-Dipeptide-TNF-α结合物的在大鼠体内药代动力学。方法:采用125I同位素标记PEG-Dipeptide-TNF-α,利用有机溶剂氯仿萃取血浆中总PEG量,两相体系分光光度法进行验证,放射免疫γ计数器检测萃取物放射性计数,并用3P87药动学软件进行曲线拟合并计算参数。结果:血浆样品冷冻干燥后用氯仿提取,两相体系分光光度法检测结果为高、中、低3个浓度样品的相对回收率在100%附近,日内精密度RSD均小于3%,空白血浆中的内源性物质不干扰已知放射数的样品。3P87药动学软件计算的结果显示,TNF-α和PEG-Dipeptide-TNF-α半衰期(t1/2)分别为0.31和21.22h,表明新型的PEG修饰技术可以延长的TNF-α半衰期。结论:本方法建立了血浆中总PEG的提取方法,专属性高,分离完全,操作简单,成本低廉,符合生物等效性指导原则关于生物样品分析方法的基本要求。

关 键 词:聚乙二醇  肿瘤坏死因子  二肽 药代动力学

分 类 号:R917]

参考文献:

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同被引文献:

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