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期刊文章详细信息

银杏过氧化物酶基因POD1的克隆及表达分析    

Molecular Cloning,Characterization and Expression of POD1 Gene from Ginkgo biloba L.

  

文献类型:期刊文章

作  者:程华[1,2] 李琳玲[1] 王燕[3] 程水源[1]

机构地区:[1]黄冈师范学院生命科学与工程学院,湖北黄冈438000 [2]南京林业大学森林资源与环境学院,江苏南京210037 [3]长江大学园艺园林学院,湖北荆州434025

出  处:《华北农学报》

基  金:国家自然科学基金项目(30971974);湖北省自然科学基金计划重点项目(2008CDA061)

年  份:2010

卷  号:25

期  号:6

起止页码:44-51

语  种:中文

收录情况:BDHX、BDHX2008、CAB、CSCD、CSCD2011_2012、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘  要:利用RACE技术从银杏中克隆到过氧化物酶基因(GbPOD1,FJ599670)的cDNA全长。GbPOD1基因编码序列为1 092 bp,编码一条长为329Aa的成熟阴离子POD蛋白,预测成熟蛋白分子量为35.8 kDa,等电点为8.10。Southern杂交及进化树分析结果表明,GbPOD1和其他物种的POD源自于相同的祖先,属于植物类型III的POD同工酶编码基因,为多基因家族。RT-PCR分析表明,GbPOD1在银杏的根、茎、叶和果中都有表达,在茎中的相对表达量最高,其次为根和果,而叶部位表达水平最低。植物激素MeJA、金属离子Cu和Cd以及MV和WOU的处理能显著诱导GbPOD1基因的表达。研究结果显示,在银杏叶片中,GbPOD1属于多功能基因,具有潜在的参与重金属污染清除及伤害处理防御方面的功能。

关 键 词:银杏 POD1基因  表达分析  

分 类 号:Q78]

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