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银杏过氧化物酶基因POD1的克隆及表达分析
Molecular Cloning,Characterization and Expression of POD1 Gene from Ginkgo biloba L.
文献类型:期刊文章
机构地区:[1]黄冈师范学院生命科学与工程学院,湖北黄冈438000 [2]南京林业大学森林资源与环境学院,江苏南京210037 [3]长江大学园艺园林学院,湖北荆州434025
基 金:国家自然科学基金项目(30971974);湖北省自然科学基金计划重点项目(2008CDA061)
年 份:2010
卷 号:25
期 号:6
起止页码:44-51
语 种:中文
收录情况:BDHX、BDHX2008、CAB、CSCD、CSCD2011_2012、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊
摘 要:利用RACE技术从银杏中克隆到过氧化物酶基因(GbPOD1,FJ599670)的cDNA全长。GbPOD1基因编码序列为1 092 bp,编码一条长为329Aa的成熟阴离子POD蛋白,预测成熟蛋白分子量为35.8 kDa,等电点为8.10。Southern杂交及进化树分析结果表明,GbPOD1和其他物种的POD源自于相同的祖先,属于植物类型III的POD同工酶编码基因,为多基因家族。RT-PCR分析表明,GbPOD1在银杏的根、茎、叶和果中都有表达,在茎中的相对表达量最高,其次为根和果,而叶部位表达水平最低。植物激素MeJA、金属离子Cu和Cd以及MV和WOU的处理能显著诱导GbPOD1基因的表达。研究结果显示,在银杏叶片中,GbPOD1属于多功能基因,具有潜在的参与重金属污染清除及伤害处理防御方面的功能。
关 键 词:银杏 POD1基因 表达分析
分 类 号:Q78]
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