文献类型：期刊文章

作　　者：李顺旭[1,2] 杨大坚[2] 李荣东[1] 史伟[1,2] 董玮玮[2] 彭江丽[1,2]

机构地区：[1]湖南中医药大学药学院,长沙410208 [2]深圳市中药药学及分子药理学研究重点实验室,广东深圳518057

出　　处：《中南药学》

基　　金：香港赛马会慈善信托基金资助项目(编号:JCICM-5-07)

年　　份：2010

卷　　号：8

期　　号：12

起止页码：886-889

语　　种：中文

收录情况：CAS、CSA-PROQEUST、IC、JST、PROQUEST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的建立高效液相色谱梯度洗脱法测定国产西红花中西红花苷Ⅰ和西红花苷Ⅱ的含量。方法采用反相高效液相色谱法,以Agilent ZORBAX StableBond SB-Aq(4.6 mm×250 mm,5μm)柱为色谱柱;流动相为0.01%甲酸(A)-乙腈(B),进行梯度洗脱,0～8 min(75%～70%A),8～10 min(70%～60%A),10～25 min(60%～30%A);流速:1.0 mL.min-1;进样量:5μL;测定波长:440 nm;柱温:30℃。结果西红花苷Ⅰ和西红花苷Ⅱ的保留时间大约分别为5.71 min和8.83 min。以峰面积对进样浓度线性回归,西红花苷Ⅰ回归方程:Y=24.93X-0.254 3,r=1.000,线性范围3.125～200μg.mL-1,西红花苷Ⅱ回归方程:Y=36.11X+8.370,r=1.000,线性范围3.125～200μg.mL-1。西红花苷Ⅰ和西红花苷Ⅱ的回收率分别为101.1%和100.2%,RSD分别为1.7%和1.4%。结论本方法可用于测定不同国产西红花药材中西红花苷Ⅰ、Ⅱ的含量,本方法操作简便,结果准确。

关 键 词：西红花苷Ⅰ  西红花苷Ⅱ  西红花 高效液相色谱 梯度洗脱

分 类 号：R927.2[药学类] R284.1