文献类型：期刊文章

作　　者：张龙进[1] 白成科[1,2]

机构地区：[1]陕西师范大学生命科学学院,西安710062 [2]西北濒危药材资源开发国家工程实验室,西安710062

出　　处：《植物研究》

基　　金：中央高校基本科研业务费项目(GK261001);陕西生省科技计划项目(2007K16-03);西安市科技计划项目(YF07112)资助

年　　份：2011

卷　　号：31

期　　号：1

起止页码：105-108

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSA、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、PROQUEST、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：利用正交试验设计L9(34)的方法,最终建立了北重楼ISSR-PCR的优化反应体系,即20μL反应体系中包含1×buffer,dNTP 175μmol.L-1,Prim er 0.8μmol.L-1,Mg2+1.4 mmol.L-,Taq酶2.5 U及模板DNA 80 ng。适宜的扩增程序为95℃预变性5 m in;94℃变性40 sec,55℃退火45 sec,72℃延伸90 sec,40个循环;72℃延伸7 m in,4℃保存。该优化体系的建立,将为北重楼及其近缘种的系统学和种质资源鉴定及遗传多样性的研究奠定基础。

关 键 词：北重楼  ISSR-PCR 分子标记 正交优化  

分 类 号：S567]