文献类型：期刊文章

作　　者：许新[1] 丛笑倩[1] 严缘昌[1]

机构地区：[1]中国科学院上海细胞生物学研究所,上海200031

出　　处：《实验生物学报》

基　　金：中国科学院九五规划重点项目;国家"攀登计划";美国洛克菲勒基金

年　　份：1999

卷　　号：32

期　　号：3

起止页码：250-263

语　　种：中文

收录情况：CSCD、CSCD2011_2012、PUBMED、SCOPUS、普通刊

摘　　要：以小鼠8.5dpc、10.5dpc、12.5dpc胚胎为材料,分离其中包含PGC的胚胎组织,使其生长于饲养层细胞上,在生长因子LIF、SCF和bFGF的共同作用下存活增殖,形成PGC克隆,经过几次分散转移至新的饲养层细胞,产生稳定增殖的EG干细胞克隆,共建成5株EG细胞系,AKP染色以及oct-4基因表达产物的免疫荧光检测均显示阳性。EG1、EG2、EG3、EG4、EG5,分别来自8.5、10.5dpc的胚胎,没有得到长期培养的12.5dpc的EG细胞系。EG细胞系在有饲养层细胞或添加LIF的环境中可稳定传代,保持不分化状态,至少15代内正常核型细胞所占比例80%以上。去除抑制分化因素的前提下,悬浮培养的EG细胞形成胚体,分化出类似胚胎内胚层和外胚层的细胞结构;贴壁生长的胚体能产生不同类型的分化细胞,包括上皮细胞、成纤维细胞、神经细胞等。EG细胞在裸鼠体内形成畸胎瘤。以上结果证实我们建立的EG细胞系具发育多能性,为研究早期胚胎和生殖细胞生长分化提供了模型。

关 键 词：原生殖细胞 胚胎生殖细胞系  细胞生长与分化  

分 类 号：Q132.42]