文献类型：期刊文章

作　　者：刘扬科[1] 郑立运[2] 常俊标[2] 王川庆[1] 杨霞[1] 王庆端[2] 陈陆[1] 赵军[1] 杨猛[1] 张金来[1]

机构地区：[1]河南农业大学禽病研究所,河南郑州450002 [2]郑州大学医药科学研究院,河南郑州450052

出　　处：《扬州大学学报（农业与生命科学版）》

基　　金：国家新药创制重大专项项目(2009ZX09103-110)

年　　份：2010

卷　　号：31

期　　号：3

起止页码：7-12

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、IC、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：为建立一种快速、特异的鸭乙型肝炎病毒(DHBV)SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测方法,设计一对引物扩增DHBV基因组,将其克隆到pMD-18-T载体上,然后以该重组质粒为模板,选择DHBV S基因保守序列设计一对定量PCR引物,构建标准曲线,进行特异性、敏感性和重复性试验,并用所建立的方法评价拉米夫定和阿德福韦酯在鸭体内对DHBV-DNA复制的抑制效果。结果表明:该方法能特异性检测到DHBV;相关系数为1.00,扩增效率为105%;敏感度高,最低检测限为70个拷贝。拉米夫定和阿德福韦酯对DHBV感染后鸭外周血DHBV-DNA的复制均有很好的抑制效果,但停药后会出现轻度"反跳"现象。建立的DHBV SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测方法具有特异、灵敏、快速等优点,可用于抗HBV药物的评价。

关 键 词：鸭乙型肝炎病毒 SYBRGreen  I 荧光定量PCR

分 类 号：S852.659.1] R512.62[动物医学类]