文献类型：期刊文章

作　　者：董伟[1] 于静[1] 戚孟春[1] 白宇宏[1] 梁锐英[1] 陈槐卿[2]

机构地区：[1]华北煤炭医学院口腔系,唐山063000 [2]四川大学华西医学中心生物医学工程研究室,成都610041

出　　处：《生物医学工程学杂志》

年　　份：2010

卷　　号：27

期　　号：6

起止页码：1336-1340

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EI、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：研究破骨细胞(OC)诱导因子不同浓度及诱导方式对破骨细胞生成及骨吸收功能的影响。体外分离骨髓单个核细胞,将细胞分为四组:A组,加入30 ng/ml巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)+50 ng/ml核因子κB受体激活因子配体(RANKL);B组,加入50 ng/ml M-CSF+100 ng/ml RANKL;C组,用30 ng/ml M-CSF进行预诱导,3 d后加入30 ng/ml M-CSF+50 ng/ml RANKL进行正式诱导;D组,用30 ng/ml M-CSF进行预诱导,3 d后加入50ng/ml M-CSF+100 ng/ml RANKL进行正式诱导。检测每组细胞正式诱导第6 d抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色情况及正式诱导第9 d牙本质磨片吸收陷窝情况。各组细胞均有TRAP阳性多核破骨细胞出现,并在牙本质磨片上形成吸收陷窝,但B组和D组中TRAP阳性多核细胞数目、吸收陷窝数目及陷窝面积分别显著高于A组和C组;同时,C组和D组分别显著高于A组和B组。结果表明,较高诱导因子浓度(50 ng/ml M-CSF+100ng/mlRANKL)及用M-CSF预诱导,更有利于破骨细胞的分化及骨吸收能力的提高。

关 键 词：破骨细胞 巨噬细胞集落刺激因子 核因子κB受体激活因子配体  抗酒石酸酸性磷酸酶

分 类 号：R329]