文献类型：期刊文章

作　　者：董代幸[1] 张祥林[2] 罗明[1] 韩剑[1] 冯世强[3] 唐德贤[3] 岳仲海[3]

机构地区：[1]新疆农业大学农学院,新疆乌鲁木齐830052 [2]新疆出入境检验检疫局,新疆乌鲁木齐830063 [3]新疆乌鲁木齐县种子站,新疆乌鲁木齐830000

出　　处：《微生物学通报》

基　　金：国家农业综合开发农业部良种繁育专项(农业部农计函201080);新疆乌鲁木齐县科学技术计划项目

年　　份：2011

卷　　号：38

期　　号：1

起止页码：131-137

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、PROQUEST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：根据马铃薯病毒PVX、PVY、PVA、PLRV的CP基因序列设计4对特异性引物,通过对试剂浓度和反应条件进行优化,建立了能够同步检测PVX、PVY、PVA、PLRV的一步法多重RT-PCR检测方法。该方法对PVX、PVY、PVA、PLRV扩增出的靶带大小分别为732、422、132和336 bp,凝胶电泳易辨别区分。病毒RNA最低检测限度为7.8 pg/μL,对PVM、PVS、AMV、TMV及PSTVd的扩增为阴性。研究结果表明,该方法特异、灵敏,比两步法多重RT-PCR检测更加快速、简便,提高了检测效率,降低检测成本,为马铃薯病毒的高效检测提供了有效手段。

关 键 词：一步法 多重RT-PCR 病毒检测 马铃薯

分 类 号：S435.32]