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期刊文章详细信息

mtND4基因突变与弱精子症精子的相关分析    

Mutation analysis of the mtND4 gene associated with asthenospermia patients

  

文献类型:期刊文章

作  者:李传连[1] 郑九嘉[1] 杨宗[1] 黄学锋[2] 方可欣[1] 楼哲丰[1] 吴永根[2] 金龙金[1]

机构地区:[1]温州医学院生命科学学院浙江省医学遗传学重点实验室,325035 [2]温州医学院附属第一医院生殖医学中心

出  处:《中华泌尿外科杂志》

基  金:基金项目:浙江省自然科学基金(Y206582);温州市科技合作项目(H20090063)

年  份:2011

卷  号:32

期  号:1

起止页码:62-66

语  种:中文

收录情况:BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘  要:目的分析弱精子症精子mtND4基因突变与弱精于症的相关性,探索弱精子症的分子病因。方法按WHO标准收集56例弱精子症精液标本和44例精子活力正常精液标本,用3对引物PCR扩增mtND4基因,纯化测序,分析mtND4基因突变,比较2组标本mtND4基因突变及多重单核苷酸多态性(SNP)的差异。结果发现31个同义突变位点和12个错义突变位点,其中6个核苷酸变异位点未报道过,分别为A11026G、C11215T、A11488G、C11713T、C12908T、T10908C。对照组mtND4基因T10873C和T11944C变异率分别为61.4%(27/44)和11.4%(5/44),显著高于弱精子症组的39.3%(22/56)和0%(P〈0.05);除T10873C和TI1944C变异外,错义突变分析发现,对照组10例中与T10873C或T11944C组成多重SNP8例,而弱精子症组10例标本中仅2例,2组间比较差异有统计学意义(P〈0.05);上述20例错义突变标本分成多重SNP组(与T10873C或T11944C)和非多重SNP组,多重SNP组a级精子百分率和a+b级精子百分率均显著高于非多重SNP组(P〈0.05)。结论mtND4基因错义突变可能影响精于活动力,T10873C和T11944C多态性变异对精子活动力可能是一个有益因子,两者同时存在组成多重SNP时,两者的作用可能具有相互抵消的效应。

关 键 词:弱精子症 mtND4  基因突变 多态性 单核苷酸

分 类 号:R698.2]

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