期刊文章详细信息
文献类型:期刊文章
机构地区:[1]云南农业大学云南省植物病理重点实验室,昆明650201 [2]澳大利亚悉尼大学生命科学学院分子遗传学实验室
年 份:1999
卷 号:29
期 号:3
起止页码:250-255
语 种:中文
收录情况:BDHX、BDHX1996、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、核心刊
摘 要:根据棉花黄萎病菌(Verticillium dahliae)核糖体基因ITS区段的碱基编码序列,设计合成了1对为26 bp 的 PCR 特异扩增引物(引物1: 5′CATCAGTCTCTCTGTTTATACCAACG, 和引物2:3′CGATGCGAGCTGTAACTACTACGCAA),进行了大丽轮枝病菌 PCR 特异扩增试验。试验结果表明:本试验设计合成的这对引物,能对大丽轮枝菌全基因组 DNA 和人工接种棉花黄萎病病株组织特异地扩增到大丽轮枝菌核糖体基因ITS区段的324 bp 分子片段,该对引物可用于棉花黄萎病的分子鉴定和分子监测。本试验结果对棉花黄萎病的早期诊断和病原菌的检测和监测有潜在的应用价值。
关 键 词:大丽轮枝菌 特异扩增 分子片段 棉花 核糖体基因
分 类 号:S435.621.2]
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引证文献:
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