文献类型：期刊文章

作　　者：郭威早[1] 佟倩[2] 曹立新[3] 李琳[4]

机构地区：[1]北京大学航天中心医院高干二科,北京100049 [2]吉林大学第一医院心内科 [3]安徽省六安市妇幼保健院检验科 [4]中国医学科学院阜外心血管病医院心内科

出　　处：《中国实验诊断学》

年　　份：2010

卷　　号：14

期　　号：12

起止页码：1900-1902

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨微小RNA(microRNA,miRNA)基因调节机制对冠心病标志性分子C反应蛋白(CRP)的调节。方法以大鼠心肌细胞H9c2(2-1)为实验对象,在培养中进行miR312的增强和抑制处理:加入Pre-miR-132作为miR-132增强剂,Pre-miR miRNA前体分子阴性对照1号作为增强处理的对照;加入Anti-miR-132作为miRNA-132抑制剂,Anti-miR miRNA抑制剂阴性对照1号作为抑制处理的对照。用iFect转染后培养48 h,收集细胞进行CRP的蛋白免疫印迹杂交。结果大鼠心肌细胞株H9c2(2-1)在增强剂Pre-miR-132处理48 h后,CRP蛋白水平明显下降(t-检验,P=0.013 21);与此同时,抑制剂Anti-miR-132处理48 h后,CRP蛋白水平出现了明显上升(t-检验,P=0.012 40)。结论微小RNA miR-132对大鼠心肌细胞CRP功能水平具有显著的调节作用,二者呈负相关关系。

关 键 词：微小RNA C反应蛋白 H9c2(2-1)细胞株  冠心病

分 类 号：R541.4]