文献类型：期刊文章

作　　者：刘学湘[1] 吴晓峰[1] 潘扬[2,1] 蒋亚平[2]

机构地区：[1]南京中医药大学江苏省中药炮制重点实验室,南京210029 [2]南京中医药大学药学院药用菌与中药生物技术研究所,南京210029

出　　处：《中国天然药物》

基　　金：supported by the Natural Science Foundation of the Jiangsu Higher Education Institutions of China (No 06KJB360083);the Key Science Project of Nanjing University of Chinese Medicine (No 09XPY03);the Qing Lan Project of Jiangsu Province of China (2008)~~

年　　份：2010

卷　　号：8

期　　号：6

起止页码：456-460

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD_E2011_2012、EMBASE、IC、IPA、JST、PUBMED、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:建立高效液相色谱-电喷雾高分辨质谱法(HPLC-ESI-TOF-MS),鉴定青木香及其灵芝菌发酵品中马兜铃酸类成分。方法:采用Hanbon Phecda C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈(A)和0.2%醋酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,0-25min(15%→30%A),25-45min(30%→50%A),45-55min(50%→60%A),55-75min(60%→80%A)75-80min(80%→15%A),流速:1.0mL·mL-1。利用样品的色谱保留时间及质谱数据进行分离和分析,对其中马兜铃酸类成分的结构进行了鉴定。结果:7种马兜铃酸类成分分别被鉴定为马兜铃酸I(6)、马兜铃酸II(4)、马兜铃酸III(5)、马兜铃酸Ia或IIIa(1)、马兜铃酸IVa、Va、VIIa或VIIIa(3)、马兜铃酸IV或VII(7)和马兜铃酸VIa(2)。与青木香原药材相比,发酵品中这7种马兜铃酸类成分峰面积均有所下降,其中化合物1、2、4-7的下降率分别为93.5%、87.2%、94.1%、42.2%、86.2%和69.5%;而化合物3未能检出。与此同时,发酵品在色谱保留时间0-20min的范围内,明显出现了大量新的色谱峰(可能为马兜铃酸类成分经发酵转化后产生的极性物质)。结论:本方法对青木香及其发酵品中马兜铃酸类成分的指认有很大帮助,提示青木香通过灵芝菌发酵,可大大降低其中导致肾毒性问题的马兜铃酸类成分的含量。

关 键 词：青木香 固体发酵 灵芝菌 高效液相色谱-电喷雾高分辨质谱  马兜铃酸

分 类 号：R917]