文献类型：期刊文章

作　　者：宋秀美[1,2] 谭越河[1] 李建晓[1] 汪朝阳[1]

机构地区：[1]华南师范大学化学与环境学院,广州510006 [2]湛江师范学院化学科学与技术学院化学与材料研究中心广东高校新材料工程技术开发中心,湛江524048

出　　处：《有机化学》

基　　金：国家自然科学基金(No20772035);广东省自然科学基金(No5300082)资助项目

年　　份：2010

卷　　号：30

期　　号：12

起止页码：1890-1897

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：以无保护的α-氨基酸为亲核试剂,与不同的手性(5S)-5-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮进行串联的迈克尔加成-消除反应,合成了15个新的光学活性2(5H)-呋喃酮衍生物.利用旋光度,UV-Vis,IR,1HNMR,13CNMR,MS,元素分析和X射线单晶衍射等表征方法,确定了新的多手性中心2(5H)-呋喃酮化合物的化学结构和绝对构型.

关 键 词：(5S)-5-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮  无保护α-氨基酸  串联迈克尔加成-消除反应  光学活性 多手性中心  

分 类 号：O621.25]