文献类型：期刊文章

作　　者：杨迎宾[1] 何纯莲[2] 吴超[1] 刘开建[1] 向建南[1,3,4]

机构地区：[1]湖南大学化学化工学院,长沙410082 [2]湖南师范大学医学院,长沙410081 [3]湖南大学生物医学工程中心,长沙410082 [4]湖南大学化学生物传感与化学计量学国家重点实验室,长沙410082

出　　处：《有机化学》

基　　金：湖南省自然科学基金(No2009WK4005);长沙市自然科学基金(NoK0802152-31)资助项目

年　　份：2010

卷　　号：30

期　　号：12

起止页码：1840-1847

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、SCI(收录号：WOS:000286087700005)、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000286087700005)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：为了探寻更具活性的青霉烯类抗生素,设计并合成了8个新的青霉烯二茂铁衍生物,并进行了结构表征与确认.采用琼脂平皿二倍稀释法测定了它们和法罗培南对金黄色葡萄球菌等菌种的最小抑菌浓度(MIC),并对此类化合物的构效关系进行了探讨.结果显示,C-2位被二茂铁基团取代的青霉烯类化合物的抗菌活性优于法罗培南或与其相当,尤其是含有杂环取代基的化合物8h抗菌活性显著.

关 键 词：青霉烯 二茂铁衍生物 合成  抗菌活性 构效关系

分 类 号：TQ460.1[化工与制药类]