文献类型：期刊文章

作　　者：孙震晓[1,2,3] 赵天德[1,2,3] 魏育林[1,2,3] 李家实[1,2,3]

机构地区：[1]山东聊城师范学院生物系 [2]中日友好临床医学研究所 [3]北京中医药大学中药学院

出　　处：《解剖学报》

基　　金：高等学校博士学科点专项科研基金

年　　份：1999

卷　　号：30

期　　号：1

起止页码：65-68

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX1996、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：目的研究新型抗癌药物去甲斑蝥素抑制人肝癌（ＢＥＬ－７４０２）细胞生长的机制。方法从细胞的形态学观察和ＤＮＡ琼脂糖凝胶电泳等方面考察去甲斑蝥素作用人肝癌细胞的特点，并进一步用免疫细胞化学及Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔｉｎｇ等分析手段研究癌基因蛋白Ｂｃｌ－２在此过程中的表达情况。结果１０ｍｇ／Ｌ去甲斑蝥素作用人肝癌细胞２４ｈ，部分细胞出现固缩、细胞质膜突起、核染色质异常凝集等，并伴有膜包被的凋亡小体的形成。ＤＮＡ琼脂糖凝胶电泳显示，处理组部分细胞的ＤＮＡ已降解成以约２００ｂｐ为基数的ＤＮＡ片断，呈现典型的“梯状”带纹。免疫细胞化学及Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔｉｎｇ分析显示该过程伴随癌基因蛋白Ｂｃｌ－２表达的减弱。结论新型抗癌药物去甲斑蝥素可以诱导人肝癌细胞发生凋亡。

关 键 词：去甲斑螯素  肝肿瘤 细胞凋亡 BCL-2基因

分 类 号：R735.702] R979.1[临床医学类]