文献类型：期刊文章

作　　者：毕惠娟[1] 王健[1]

机构地区：[1]安徽理工大学医学院病原学与免疫学教研室,淮南232001

出　　处：《免疫学杂志》

基　　金：安徽省自然科学基金(090413138);安徽省教育厅自然基金重点项目(KJ2009A032;KJ2007A019);安徽省教育厅自然基金重点项目(KJ2010A086)

年　　份：2010

卷　　号：26

期　　号：12

起止页码：1091-1095

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAB、CAS、CSA、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：CXCR1、CXCR2主要表达于中性粒细胞、单核细胞、T细胞等细胞表面,属G蛋白偶联受体超家族成员,可与CX-CL1、CXCL2、CXCL3、CXCL5、CXCL6、CXCL7、CXCL8结合。当两者结合后,通过G蛋白变构激活下游的效应分子进行信号转导,介导细胞发生迁移、脱颗粒等一系列生物学效应,在多种炎症性疾病中发挥重要作用。此外,尚有调节细胞发育、新生血管生成和趋化组织细胞及肿瘤细胞等作用。

关 键 词：CXC趋化因子受体1  CXC趋化因子受体2  CXC趋化因子

分 类 号：R392.1]