文献类型：期刊文章

作　　者：吴清松[1,2] 黄东胜[1] 刘军伟[1] 金洪传[3] 沈国梁[1]

机构地区：[1]浙江大学医学院附属邵逸夫医院普外科,浙江杭州310016 [2]浙江大学医学院附属邵逸夫医院浙江省生物治疗重点实验室,浙江杭州310016 [3]浙江大学医学院附属邵逸夫医院生物医学研究中心,浙江杭州310016

出　　处：《中国病理生理杂志》

基　　金：浙江省科技厅资助项目(No.2006C33027)

年　　份：2010

卷　　号：26

期　　号：12

起止页码：2337-2341

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:探讨胰腺癌细胞株panc-1中B7同源物1(B7H1)的表达及其对T细胞增殖活化的调节作用。方法:分别应用RT-PCR和流式细胞术检测B7H1在γ-干扰素(IFN-γ)处理或B7H1小干扰RNA(siRNA)转染前后panc-1细胞中的表达。采用植物血凝素(PHA)刺激人外周血T细胞体外增殖,加入IFN-γ处理或B7H1-siRNA转染前后panc-1细胞混合培养72 h,四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测T细胞的增殖,用酶联免疫吸附法(ELISA)检测共培养上清中的IFN-γ、白细胞介素-2(IL-2)和白细胞介素-10(IL-10)的分泌。结果:panc-1细胞组成性表达B7H1。IFN-γ处理可以显著上调B7H1表达,抑制共培养T细胞的增殖和IFN-γ、IL-2分泌,但是促进IL-10的分泌。相反,应用B7H1-siRNA阻断B7H1表达后则显著促进T细胞增殖和IFN-γ、IL-2的分泌,但下调IL-10的分泌。结论:B7H1分子在体外通过抑制T细胞增殖和Th1类细胞因子分泌来下调T细胞功能。应用siRNA技术阻断B7H1有望成为治疗胰腺癌的新途径。

关 键 词：胰腺肿瘤 B7H1  RNA干扰 T淋巴细胞 细胞因子类

分 类 号：R735.9]