文献类型：期刊文章

作　　者：黄池宝[1,2] 任安祥[2] 李海渤[2] 阳年发[1]

机构地区：[1]湘潭大学化学学院,环境友好化学与应用教育部重点实验室,湘潭411105 [2]韶关大学英东生物工程学院农业工程系,韶关512005

出　　处：《高等学校化学学报》

基　　金：国家自然科学基金(批准号:20772102);中国博士后科学基金(批准号:20100471224)资助

年　　份：2010

卷　　号：31

期　　号：11

起止页码：2222-2227

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EI、IC、JST、RCCSE、RSC、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：合成了A-A-A型双苯乙烯基苯类化合物FR[2,5-二氰基-1,4-二(4'-氟苯乙烯基)苯],并采用核磁共振、红外光谱和元素分析等手段对其进行了表征.用飞秒脉冲诱导荧光光谱法分别研究了2个A-A-A型双苯乙烯基苯类化合物FR与CY[2,5-二氰基-1,4-二(4'-氰基苯乙烯基)苯]以及2个D-A-D型双苯乙烯基苯类化合物MO[2,5-二氰基-1,4-二(4'-甲氧基苯乙烯基)苯]和MA[2,5-二氰基-1,4-二(4'-二甲胺基苯乙烯基)苯]的单、双光子吸收与发射特性.实验结果表明,最大单光子吸收与发射波长随末端取代基供电子能力的增强而增大,末端强吸电子基化合物FR和CY具有相当高的荧光量子产率(分别为0.92与0.89)、较长的荧光寿命(分别为5.8与6.1 ns)及较大的双光子吸收系数(分别为19.1与20.5).末端带强吸电子基的化合物FR与CY的双光子吸收截面(δ,分别为6350 GM和6870 GM)比末端带供电子基的化合物MO和MA的δ(分别为270 GM与1790 GM)要大得多,表明A-A-A型双苯乙烯基苯类化合物具有异常大的δ.

关 键 词：双光子吸收 双苯乙烯基苯衍生物  A-A-A型共轭结构  双光子吸收截面

分 类 号：O625.67] TQ246.7[化学类]