文献类型：期刊文章

作　　者：张洁[1] 李宝泉[1] 冯锋[1] 唐于平[2] 柳文媛[3]

机构地区：[1]中国药科大学天然药物化学教研室,江苏南京210009 [2]南京中医药大学江苏省方剂研究重点实验室,江苏南京210046 [3]中国药科大学药物分析教研室,江苏南京210009

出　　处：《中国中药杂志》

年　　份：2010

卷　　号：35

期　　号：24

起止页码：3297-3301

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、IPA、JST、PUBMED、RCCSE、RSC、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:研究马鞭草科紫珠属植物裸花紫珠Callicarpa nudiflora的化学成分,并筛选其止血活性成分。方法:应用硅胶及Sephadex LH-20柱色谱方法分离纯化,运用波谱数据解析鉴定化合物结构;测定分离得到的化合物对家兔体外血液凝集参数凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)及纤维蛋白原(FIB)含量的影响。结果:分离鉴定了11个化合物,其中2个二萜:7α-hydroxy sandaracopimaric acid(1),16,17-dihydroxy-3-oxophyllocladane(2);2个酚苷:acte-oside(3),samioside(4);3个三萜:2α,3α,24-三羟基-乌索烷-12-烯-28-酸(5),2α,3α,19α-三羟基-乌索烷-12-烯-28-O-β-D-葡萄糖苷(6),2α,3α,19α,23-四羟基-乌索烷-12-烯-28-O-β-D-葡萄糖苷(7);4个黄酮:鼠李秦素(8),5-羟基-3,7,4′-三甲氧基黄酮(9),5-羟基-3,7,3′,4′-四甲氧基黄酮(10),木犀草苷(11)。与空白对照组相比,所有化合物均无明显缩短PT的作用(P<0.01),化合物3,4,7,10有显著缩短APTT的作用(P<0.01),化合物5对TT有明显的延长作用(P<0.01),化合物8对FIB有显著增加的作用(P<0.01)。结论:化合物2,4,10为首次从紫珠属植物中分离得到,化合物1,3,5,6,7,9为从裸花紫珠中首次分得。裸花紫珠可能是通过影响内源性凝血途径发挥止血作用。

关 键 词：裸花紫珠 化学成分 止血活性  体外

分 类 号：R284.1[中药学类]