文献类型：期刊文章

作　　者：张金超[1] 李亚平[1] 杨康宁[1] 郝晓红[1]

机构地区：[1]河北大学化学与环境科学学院河北省化学生物学重点实验室,保定071002

出　　处：《无机化学学报》

基　　金：国家自然科学基金(No.20971034);河北省自然科学基金(No.B2009000161);教育部科学技术研究重点项目(No.208018);河北省留学人员科技活动项目;河北大学自然科学基金资助项目

年　　份：2010

卷　　号：26

期　　号：12

起止页码：2251-2258

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、RSC、SCI(收录号：WOS:000286084200021)、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000286084200021)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：利用噻唑蓝(MTT)法、碱性磷酸酶(ALP)比活性测定、油红O染色和矿化结节染色及定量分析,研究了Cu2+和Cu+对原代培养的成骨细胞增殖、分化及钙化的影响。结果显示:Cu2+(1×10-9～1×10-6 mol.L-1)促进成骨细胞增殖,随时间延长,促进作用变弱。Cu+(1×10-7～1×10-5 mol.L-1)抑制成骨细胞增殖,随时间延长,浓度为1×10-6 mol.L-1的Cu+为促进作用,其余浓度则没有影响。对于成骨细胞分化,Cu2+和Cu+表现出相似的影响,浓度为1×10-9和1×10-6 mol.L-1时均促进成骨细胞分化,而当浓度为1×10-7和1×10-5mol.L-1时,则抑制成骨细胞分化,随作用时间延长,大多数浓度均表现为促进作用。测试浓度下的Cu2+和Cu+均对成骨细胞向脂肪细胞的横向分化表现为促进效应。对矿化功能的影响,1×10-5mol.L-1的Cu2+和Cu+表现出显著的抑制效应,但随浓度降低,抑制效应变弱。1×10-7 mol.L-1的Cu2+促进成骨细胞矿化结节的形成。结果提示:作用浓度、作用时间及铜离子的价态都是影响Cu2+和Cu+生物效应转变(从毒性到活性,从损伤到保护,从下调到上调)的关键因素。

关 键 词：铜  成骨细胞 增殖  分化 钙化

分 类 号：O614.121]