文献类型：期刊文章

作　　者：贾晓晖[1] 童伟[1] 田颖新[1] 贾天军[1]

机构地区：[1]河北北方学院病原生物和免疫学研究所,河北张家口075029

出　　处：《现代生物医学进展》

基　　金：河北省科技厅资助项目(07276934)

年　　份：2010

卷　　号：10

期　　号：22

起止页码：4249-4251

语　　种：中文

收录情况：AJ、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、IC、RCCSE、UPD、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的:构建Cpn0308基因真核表达重组质粒,为肺炎衣原体(Chlamydia pneumoniae,Cpn)核酸疫苗的研制做准备。方法:用PCR技术从Cpn AR39株基因组DNA中扩增Cpn 0308基因,经双酶切、连接等反应,重组入pcDNA3.1/HisA真核表达载体,转化到感受态细胞,再经含氨苄青霉素的LB培养基筛选,酶切、PCR扩增及测序鉴定。结果:从Cpn AR39株基因组DNA中扩增出特异的Cpn 0308基因,约400bp;酶切、重组、转化、筛选鉴定出pcDNA3.1/HisA-Cpn0308重组质粒;序列测定证实与GenBank登录的肺炎衣原体Cpn AR39株Cpn0308基因一致。结论:功地构建了pcDNA3.1/HisA-Cpn0308重组质粒,为肺炎衣原体核酸疫苗的研制奠定了基础。

关 键 词：肺炎衣原体 Cpn0308基因  真核表达载体 基因克隆

分 类 号：Q75] Q78