文献类型：期刊文章

作　　者：杨永红[1,2] 赫卫清[3] 李瑞芬[3,4] 戴剑漉[3] 杨劭[1] 王以光[3] 武临专[3]

机构地区：[1]华中师范大学生命科学学院,武汉430079 [2]中国医学科学院/北京协和医学院医药生物技术研究所 [3]中国医学科学院/北京协和医学院医药生物技术研究所卫生部抗生素生物工程重点实验室,北京100050 [4]同联药业沈阳抗生素厂,沈阳110112

出　　处：《中国抗生素杂志》

基　　金：科技部"重大新药创制"科技重大专项(2008ZX09101-047)

年　　份：2010

卷　　号：35

期　　号：11

起止页码：826-830

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IPA、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的提高螺旋霉素生物转化为4"-异戊酰螺旋霉素的水平,为构建以4"-异戊酰螺旋霉素为主要组分的必特螺旋霉素新一代基因工程菌提供指导。方法构建重组质粒pKC1139-e-ist-ist和pKC1139-ist-ist,它们分别含有5'-上游插入红霉素抗性基因强启动子PermE*的4"-异戊酰基转移酶基因串连双拷贝,和4"-异戊酰基转移酶基因串连双拷贝;将它们分别导入到变铅青链霉菌TK24中,比较它们对螺旋霉素的4"-异戊酰化能力。结果在加入终浓度为50μg/mL螺旋霉素时,变铅青链霉菌TK24[pKC1139-e-ist-ist]比变铅青链霉菌TK24[pKC1139-ist-ist]对螺旋霉素的4"-异戊酰化水平提高近4倍。结论在变铅青链霉菌TK24中,PermE*可以增强4"-异戊酰基转移酶基因表达,明显提高对螺旋霉素的4"-异戊酰化水平。

关 键 词：螺旋霉素 4"-异戊酰基转移酶基因  变铅青链霉菌TK24  PermE＊  生物转化 必特螺旋霉素

分 类 号：Q78]