文献类型：期刊文章

作　　者：张琨[1] 王芳芳[1] 朱宝华[1] 顾玉宗[1] 郭立俊[1]

机构地区：[1]河南大学微系统物理研究所,河南开封475004

出　　处：《光子学报》

基　　金：国家自然科学基金(50902044);河南省自然科学基金(082300460070;072300410160)资助

年　　份：2010

卷　　号：39

期　　号：11

起止页码：1928-1932

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EI、IC、INSPEC、JST、RCCSE、RSC、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：采用皮秒Z-扫描技术研究了两种不同中心金属取代的酞菁配合物2,9,16,23-四-(对羧基苯氧基)酞菁钴(p-HPcCo)和2,9,16,23-四-(对羧基苯氧基)酞菁锌(p-HPcZn)的非线性光学性质,并从离域电子共轭结构理论和共振、非共振增强理论进行了分析.结果表明:吸电子能力强的金属离子Zn2+取代的p-HPcZn的吸收带相对于Co2+取代的p-HPcCo略有红移;两种样品均具有正的三阶非线性极化率,共振增强使得p-HPcZn和p-HPcCo的三阶非线性极化率在532nm条件下比1064nm条件下增强了近两个量级,中心金属离子强的吸电子能力使得p-HPcZn的三阶非线性极化率大于p-HPcCo,并在532nm激发时,χ(3)具有最大值1.76×10-10esu.

关 键 词：金属酞菁配合物 三阶非线性极化率 Z-扫描 非线性吸收  共振增强  

分 类 号：O437.5]