文献类型：期刊文章

作　　者：阮仁余[1,2] 孔建强[1] 郑晓东[1] 张书香[1] 秦成蕴[1] 程克棣[1] 王建明[2] 王伟[1]

机构地区：[1]中国医学科学院北京协和医学院药物研究所,卫生部天然药物生物合成重点实验室,中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室,北京100050 [2]黑龙江中医药大学中医药研究院,哈尔滨150040

出　　处：《遗传》

基　　金：国家自然科学基金项目(编号:30772677);北京市自然科学基金项目(编号:5072038)资助

年　　份：2010

卷　　号：32

期　　号：11

起止页码：1187-1194

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：细胞色素P450还原酶(Cytochrome P450 reductase,CPR)是细胞色素P450羟基化酶电子传递链的组成部分,在生物体内起着重要的电子传递作用。文章从中国红豆杉(Taxuswallichiana var. Chinensis)愈伤组织细胞中克隆CPR基因(TchCPR),TchCPR含有一个2154bp碱基的阅读框,编码717个氨基酸残基;在氨基酸水平上它与裸子植物细胞色素P450还原酶的同源性(>82%)高于其他被子植物的细胞色素P450还原酶(<74%)。在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达了全长和从N-端截短不同数目氨基酸残基的6个融合肽段,经亲和层析纯化,分析了表达的不同长度融合蛋白的电子传递效率。结果表明截短长度大于61个氨基酸残基肽段的胞色素P450还原酶都能够诱导表达,在表达水平上无显著差异,而截短61个氨基酸的CPR融合蛋白电子传递的催化活性(1.6057nmol Cyt Cred/min/μg TchCPR融合蛋白)高于其他4个融合蛋白。

关 键 词：中国红豆杉 细胞色素P450还原酶  诱导表达  

分 类 号：Q943.2[植物生产类]