文献类型：期刊文章

作　　者：王仁贵[1] 霍萌[1] 王丹丹[2] 高莉[2] 张伟红[3] 宋伟[3] 迟红卫[4] 李彩英[5] 朱月香[6] 宾怀有[7] 李楠[2] 董玉君[2] 那加[8] 冯瑞娥[3] 王仪生[2] 朱学俊[2]

机构地区：[1]北京世纪坛医院医学影像中心,100038 [2]北京大学第一医院放射科 [3]中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院放射科 [4]华北石油总医院放射科 [5]河北医科大学附属第二医院 放射科 [6]河北北方大学附属医院放射科 [7]广西柳州工人医院放射科 [8]北京肿瘤医院放射科

出　　处：《中华放射学杂志》

年　　份：2010

卷　　号：44

期　　号：11

起止页码：1161-1166

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、INSPEC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的 回顾性分析55例胸腹部局限性Castleman病（LCD）的CT特征,并与病理学改变进行对照,研究对LCD有诊断价值的影像特点.方法 搜集20年间胸腹部LCD患者55例,其中胸部25例,腹部30例.55例均经手术切除和组织病理学证实.所有患者均行CT平扫和增强扫描,影像征象由2名放射学医师同时分析.结果 54例透明血管型（50例）和混合型（4例）Castleman病CT表现主要包括孤立性肿物（90.7%,49例）、边缘不规则或分叶或浸润（83.3%,45例）、中央性钙化（38.9%,21例）和显著强化（100%,54例）,72.2%（39例）的病灶内可见局灶性非坏死性低密度影,70.4%（38例）和96.3%（52例）的病灶周围可见肿大的淋巴结和扩张的滋养血管.1例浆细胞型Castleman病表现为边缘不规则伴中央缺血坏死的轻度强化的单发肿块影.其CT分型包括边缘光整的单发肿块（4例）、边缘不规则或分叶状单发肿块（30例）、边缘模糊呈浸润性或磨玻璃样肿块（16例）及多发融合肿块（5例）.结论 胸腹部LCD的CT表现与发生部位和病理类型密切相关,透明血管型和混合型的CT表现具有特征性,而浆细胞型LCD的CT表现则缺乏特征性.

关 键 词：巨淋巴结增生 胸部 腹部 体层摄影术,X线计算机  

分 类 号：R686]