文献类型：期刊文章

作　　者：王培培[1] 于广利[1] 赵峡[1] 刘沙[1] 吴建东[1] 韩章润[1]

机构地区：[1]中国海洋大学医药学院,山东省糖科学与糖工程重点实验室,山东青岛266003

出　　处：《中国海洋药物》

基　　金：国际合作(2007DFA30980);国家自然科学基金(30870506;31070724);国家海洋局专项(201005024)资助项目

年　　份：2010

卷　　号：29

期　　号：5

起止页码：1-5

语　　种：中文

收录情况：CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD_E2011_2012、JST、PROQUEST、ZGKJHX、ZR、普通刊

摘　　要：目的从海茸(Durvillaea antarctica)中提取分离多糖并对其结构进行表征。方法采用冷水提取,然后用离子交换色谱柱分离纯化得到多糖HRC0和HRC1,用高效凝胶渗透色谱法(HPGPC)测定相对分子质量,用高效液相色谱法(HPLC)测定单糖组成,红外光谱(IR)和核磁共振波谱法(~1H-NMR,^(13)C-NMR)对其化学结构进行表征。结果 HRC0是一种相对分子质量为127.9 kD的线型β-1,3-葡聚糖;HRC1是一种相对分子质量为208.1 kD,且甘露糖醛酸含量高达83%的褐藻胶。结论海茸冷水提取物中主要是β-1,3-葡聚糖和高甘露糖醛酸含量的褐藻胶。

关 键 词：海茸  β-1  3-D-葡聚糖  聚甘露糖醛酸  结构  

分 类 号：R917] R284[药学类]