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期刊文章详细信息

修饰脂肪酶催化水解反应的动力学和热力学研究  ( EI收录)  

Study on the Hydrolysis Catalyzed by Modified Pocine Pancreas Lipase by Kinetics and Thermodynamics

  

文献类型:期刊文章

作  者:熊亚红[1] 苏健鸿[1] 刘小平[1]

机构地区:[1]华南农业大学理学院生物材料研究所,广东广州510642

出  处:《分子催化》

基  金:华南农业大学"211工程"重点学科建设项目(2009B010100001);国家自然科学基金(青年科学基金项目)(20906034B0604);广东省科技计划项目(2008B080701011)

年  份:2010

卷  号:24

期  号:5

起止页码:435-442

语  种:中文

收录情况:AJ、BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EI、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘  要:采用邻苯二甲酸酐(PA)对猪胰脂肪酶(PPL)进行了化学修饰,以三硝基苯磺酸法测定修饰酶的平均氨基修饰度,并比较了酶修饰前后的紫外光谱和荧光光谱;采用动力学方法考察了酸碱和热对修饰酶水解活性和稳定性的影响,并计算了一系列动力学和热力学参数.实验结果表明:PA对PPL的修饰度为30%,脂肪酶PPL经PA修饰后,其紫外特征吸收峰发生红移,吸收强度降低,而且最大荧光发射峰发生蓝移,荧光强度增大;PPL经PA修饰前后,催化水解反应的最适pH和最适温度未发生变化,仍为pH7.5和40℃,但修饰后酶催化水解的效率和酶与底物的亲和力得到有效提高,反应的活化能Ea、自由能ΔG≠、活化焓ΔH≠及活化熵ΔS≠均明显降低,如最适条件下修饰酶PA-PPL和脂肪酶PPL的转化数kcat和反应的活化能Ea分别为39.8 s-1、25.8 kJ/mol和34.4s-1、43.8kJ/mol;PPL经PA修饰后,酶分子热变性的热力学参数(变性活化能Ea,d、变性自由能ΔGd≠、变性活化焓ΔHd≠及变性活化熵ΔSd≠)均增大,半衰期t1/2延长,酶分子的热稳定性也得到有效提高.

关 键 词:脂肪酶 化学修饰 稳定性 动力学 热力学参数

分 类 号:Q55] O643.32]

参考文献:

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引证文献:

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同被引文献:

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