文献类型：期刊文章

作　　者：杨辉[1] 左伋[1] 刘雯[1]

机构地区：[1]复旦大学上海医学院细胞与遗传医学系,上海200032

出　　处：《生命科学》

年　　份：2010

卷　　号：22

期　　号：10

起止页码：1009-1012

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CSCD、CSCD_E2011_2012、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：帕金森病(Parkinson’s disese,PD)是一种常见的神经退行性疾病,但到目前为止发病机制尚不明确,环境和遗传等因素与其发病有密切关系。研究表明,蛋白质异常积聚(泛素/蛋白酶体途径)和线粒体氧化损伤(线粒体途径),可能是导致PD患者发病的关键分子机制。Parkin、PINK1和DJ-1等基因突变与常染色体隐性的家族性PD有关,这些相关基因编码的蛋白对于维持线粒体形态和功能起着重要的作用。本文将主要从Parkin、PINK1、DJ-1和线粒体功能障碍与帕金森病的关系进行综述。

关 键 词：PARKIN PINK1 DJ-1 线粒体功能障碍 帕金森病

分 类 号：R742.5]